项目简介
本项目旨在研究药物在药物输送系统中的释放动力学,即药物从载体中释放出来的速率和机制。通过对药物的释放动力学进行深入研究,可以优化药物的释放效果,提高药物在体内的稳定性和疗效。
测试方法
离体释放测试:将药物样品置于模拟生理条件下的离体释放装置中,通过适当的环境条件(如温度、pH值等)模拟体内环境,测量药物从载体中释放出来的速率。
药物释放动力学模型拟合:根据释放实验的数据,采用数学模型(如零级、一级、Higuchi等)拟合药物的释放动力学过程,了解药物在载体中的释放机制和速率控制因素。
体内动力学检测:通过实验动物(如小鼠、大鼠、兔子等)进行体内动力学测试。动物在给药后的一系列时间点采集样品(如血液、组织等),然后分析药物在样品中的浓度变化情况。
适用范围
药物控释系统研究:适用于对控释药物系统(如微胶囊、纳米颗粒等)的释放性能进行评估和优化。
药物输送系统比较:适用于比较不同药物输送系统中药物的释放动力学,以确定最优的药物载体材料和制备工艺。
药物新剂型开发:适用于新型药物剂型的研发,优化药物在体内的释放速率和释放机制,提高药物的生物利用度和疗效。
数据解读
药物释放速率:根据体内动力学实验所获得的药物浓度-时间数据,确定药物在体内的释放速率和动力学特性。
药物释放机制:利用数学模型(如零级、一级、Higuchi等)拟合药物释放数据,探讨药物在体内的释放机制。
药物体内半衰期:通过药物浓度数据计算药物的体内半衰期,了解药物在体内的稳定性和持续时间。
药物生物利用度:根据药物浓度-时间曲线,计算药物的生物利用度,评估药物在体内的吸收和分布情况。
具体方法与案例
研究药物在载体中的释放速率、释放机制以及受控释放系统的性能评估
给药后间隔特定时间提取血清,通过HPLC搭配标准曲线或LCMS多反应检测(MRM)方法准确定量药物浓度。构建药物释放,药物降解动力学曲线。
达沙替尼血浆浓度测试:
精密吸取血样100ul,加入500ul乙酸乙酯,充分震荡提取10min, 15000转离心10min,吸取上清液400ul,室温下氮气吹干。于离心管中加入400ul乙腈,充分震荡提取10min, 15000转离心10min,取上清液进行LCMS测试。
Ultimate 3000 UPLC
MS:
Spray Voltage: 3200 v
Capillary Temperature : 300.00 ℃
Sheath Gas: 40.00 Arb
Aux Gas: 8.00 Arb
Max Spray Current: 100.00 µA
Probe Heater Temp.: 280 ℃
Ion Source: ESI+ms
仪器:赛默飞U3000高效液相色谱仪, Q Exactive静电场轨道肼质谱。
定量:质谱条件:离子源为HESI源,雾化气40arb;辅助气8arb;喷雾电压3200V,离子传输毛细管温度300 ;辅助气温度280 Full MS,扫描范围m/z;200-600
仪器设备
借助2000+大型仪器设备和丰富的处理方案,针对各行业研发分析中的难题,提供技术支撑和指导。
技术团队
由20多名博士、100余名硕士组成的技术过硬、经验丰富的技术团队,具备科研检测的核心竞争力。
定制化服务
根据客户需求和行业通用标准,定制化测试方案,全程跟踪测试情况。
能力全面
在华东、华中、华北、西北地区分别建有大型综合检测基地,具有行业顶尖的检验检测分析实验室。